CONTOUR NEXT LINK 2.4 est adapté aux patients diabétiques sous pompe à insuline MiniMed™ 640G de Medtronic et simplifie l’insulinothérapie par pompe.
Manuel d’utilisation
Manuel d’utilisation simplifié
Le CONTOUR®NEXT LINK 2.4 pilote l’envoi du bolus à distance* à la pompe à insuline MiniMed™ 640G.
Le CONTOUR NEXT LINK 2.4 est adapté aux patients diabétiques sous pompe à insuline MiniMed™ 640G de Medtronic et simplifie l’insulinothérapie par pompe.
Le CONTOUR®NEXT LINK 2.4 transmet automatiquement* et instantanément par Radio Fréquences les résultats glycémiques horodatés à la pompe à insuline compatible*. Toute erreur manuelle de saisie est évitée.
Avec le CONTOUR NEXT LINK 2.4, l’utilisation de votre pompe à insuline Medtronic est optimisé afin d’augmenter l’efficacité, l’ergonomie et la sécurité de votre traitement par insuline (calcul du bolus en prenant compte la glycémie immédiate).
*Pour envoyer un bolus par Radio Fréquence à partir du lecteur, la pompe doit être connectée au lecteur de glycémie, le Bolus à distance doit être activé sur la pompe et le lecteur et la pompe doivent se trouver au maximum à 1,83 mètres
l’un de l’autre. Cf. Manuel d’utilisation du lecteur CONTOUR®NEXT LINK 2.4 et Manuel d’utilisation de la pompe MiniMed™ 640G.
Dispositifs d’Auto-Surveillance Glycémique (ASG) destinés aux personnes atteintes de diabète. Avant toute utilisation, lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation du lecteur de glycémie et la notice des bandelettes réactives. L’ASG est employée lorsqu’elle est susceptible d’entrainer une modification de la thérapeutique ; elle doit être systématique et pluriquotidienne dans le Diabète de type 1 et limitée à certains patients dans le Diabète de type 2. Elle nécessite une éducation avec un professionnel de santé. Mises en garde : Les informations contenues dans ce document sont informatives et ne remplacent pas la consultation et les conseils d’un professionnel de santé. En cas de discordance entre le résultat glycémique et votre état de santé actuel, contacter votre professionnel de santé. Fabricant : Ascensia Diabetes Care Holding AG, Peter Merian-Strasse 90, 4052 Basel, Switzerland (Suisse). Distributeur : Ascensia HealthCare Diabetes Care (Puteaux – France). Ces dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
Ascensia Diabetes Care France SAS
20-26 Boulevard Du Parc
CS 20073
92521 Neuilly sur Seine Cedex
France
Téléphone : 0 800 34 22 38(appel gratuit depuis un poste fixe)
© Ascensia. Tous droits réservés.
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